ANTITROMBINA III |
Método Inmunodifusión radial Radioinmnunoanálisis |
Muestra Plasma citratado (realizar el estudio dentro de las 4 hs. de obtenida la muestra). |
Significado clínico La antitrombina III es cofactor de la heparina y es un inhibidor de actividad de los factores IX, X, XI y XII, así como la trombina. La deficiencia congénita de antitrombina III afecta a una de cada 2000 personas, de las cuales un 40-70% tienen sintomatología trombótica, observándose valores de antitrombina III en estos casos de un 40-60% por debajo de los valores de referencia. Los pacientes con deficiencia congénita de antitrombina III no responden a tratamientos anticoagulantes heparínicos, pero sí a tratamientos con derivados cumarínicos, elevándose, incluso en estos casos, los valores de antitrombina III. Niveles menores al 60-75% del valor normal, tiene significado clínico; se desconoce el significado clínico de los valores altos. |
Utilidad clínica Diagnóstico diferencial de la deficiencia disfuncional de antitrombina III (tipoII) de la deficiencia tipo I (reducida síntesis de proteína funcionalmente normal). |
Variables por enfermedad: Aumentado: Estados inflamatorios, hiperglobulinemia, hepatitis tóxica. Disminuido: Déficit congénito, cirrosis, insuficiencia hepática crónica, neoplasias hepáticas, coagulación intravascular diseminada, embolismo pulmonar, síndrome nefrótico, tromboflebitis, policitemia vera, pancreatitis aguda, síndrome nefrótico, pre-eclampsia. |
Variables por drogas: Aumentado: Anticonceptivos orales. |
Variables preanalíticas: Aumentado: Anticoagulantes cumarínicos, cofactor II de la heparina. Disminuido: Heparinoterapia; transplante de hígado. |