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BIS#52_22a28dic09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-52/2009
No.3/3: Innovación biotecnológica
en otros campos:
Los alimentos genéticamente modificados y la movilización social.
Similitudes y diferencias con la innovación biotecnológica farmacéutica
Para
explicar la trayectoria de los movimientos sociales anti-transgénicos,
el artículo de Schurman y Munro analiza las diferencias entre el
activismo británico y el activismo estadounidense. En particular,
sugiere una explicación para el hecho de que el primero (británico)
haya logrado influenciar las políticas regulatorias referentes a la
introducción de OGM en la producción de alimentos y el segundo
(estadounidense) haya alcanzado solo un cierto nivel de impacto sobre la
opinión pública, pero sin mayor influencia sobre las decisiones
gubernamentales al respecto. El movimiento británico data de los años
80s y en un principio, antes de que la tecnología hubiera producido
resultados concretos, se concentró en combatirla mediante
“contra-experticia”, es decir, identificando desde el punto de vista
científico los posibles riesgos para la naturaleza y la salud, y
obligando a las agencias regulatorias a adoptar una aproximación
precavida y mesurada frente al tema.
Ver BIS-BCM_52/2009. |
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BIS#51_15a21dic09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-51/2009
No.2/3: La
aprobación de la reforma de salud de Obama y el
debate sobre la regulación y los incentivos a la innovación biotecnológica
farmacéutica
...frente al
protagonismo mediático que la reforma a la salud ha tenido en los
EE.UU., no deja de sorprender el hecho de que no se le haya dado
suficiente cobertura a una de las provisiones más costosas de la
legislación en lo referente a medicamentos. Se trata de la provisión,
contenida en ambas propuestas (tanto la del Senado como la de la Cámara)
que le garantizaría 12 años de exclusividad a los datos de prueba a
los medicamentos biotecnológicos; 7 más que los que se le conceden a
una entidad química normal.
Ver BIS-BCM_51/2009. |
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BIS#50_07a14dic09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-50/2009
No.1/3: Entrevista
con el presidente de Novartis. El
futuro de la industria farmacéutica y la sostenibilidad financiera de
los sistemas de salud
Recientemente
el editor económico del New Yorker[1],
James Surowiecki, entrevistó a Dan Vasella[2],
presidente de la compañía farmacéutica Novartis, una de las compañías
más grandes del mundo y una de aquellas que actualmente manufacturan la
vacuna para el virus H1N1. La entrevista indaga por las cuestiones más
controversiales que asedian a la industria farmacéutica actualmente,
sobre todo en vista de los inminentes vencimientos de patentes para una
buena parte de los afamados Blockbusters.Ver
BIS-BCM_50/2009. |
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BIS#49_30nov06dic09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-49/2009
Homenaje al Maestro Dr. Enrique Núñez
Olarte QF, MD, BQ: Ocho
décadas de inicio de la Carrera de Farmacia en la Universidad Nacional
de Colombia
En el marco de la conmemoración del Día Panamericano de la Farmacia,
el viernes 04 de diciembre de 2009 en el Departamento de Farmacia de la
Facultad de Ciencias de la Universidad Nacional de Colombia se realizó
un Acto Académico sobre los 80 Años de la Carrera de Farmacia en la
UN, Acto centrado en la vida y obra del Maestro Químico Farmacéutico,
Médico y Bioquímico Enrique Núñez Olarte (1911-2007), figura de
primera importancia en el crecimiento y consolidación de los estudios
farmacéuticos y farmacológicos en la UN. Ver
BIS-BCM_49/2009. |
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BIS#48_23a29nov09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-48/2009
Crisis social y Día
Panamericano del Médico. Declaración de
la FMC sobre la importancia de los medicamentos en la crisis financiera
del sistema de salud colombiano.
Constancia ante el Senado de la República
Mensaje del Presidente de la Federación Médica Colombiana por el Día
Panamericano del Médico. Declaración de la Federación
Médica Colombiana sobre la importancia de los medicamentos en la crisis
financiera del sistema de salud. Constancia del H. Senador Jorge
Ballesteros Bernier ante la Plenaria del Senado por inminente colapso
financiero del sistema de salud colombiano. Ver
BIS-BCM_48/2009. |
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BIS#47_16a22nov09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-47/2009
No son 52 sino 26
los medicamentos que la Circular 04 de 2009 pasa a régimen de libertad
regulada
La Circular 04 de 2009 de la CNPM pasó 26 principios
activos a régimen de "libertad regulada" y la Circular 05 de
2009 hizo lo propio con otros 5 principios activos considerados
"sin sustitutos" o "monopólicos". Seis (6) de estos
medicamentos están en la lista "Top 10" de los que vendieron
más de Col$ 380.000.000.000.- el año 2008 (Ver Boletín 46/2009 de
OBSERVAMED) -lo cual puede considerarse un acierto- pero varios errores
técnicos invalidan parcialmente ambas Circulares. Independientemente de
lo anterior, estas medidas son tardías e insuficientes frente al
incontenible peligro de colapso financiero del sistema de salud que
ahora todo el mundo reconoce.
Ver BIS-BCM_47/2009. |
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BIS#46_09a15nov09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-46/2009
Según
SISMED del MinProtección Social: Con solo diez medicamentos las
multinacionales vendieron más de Col$ 380.000.000.000.- el año 2008
El Observatorio del Medicamento de la Federación Médica
Colombiana adelanta estudios sobre lo sucedido en Colombia con la política
de desregulación del mercado farmacéutico instaurada con la Circular
04/2006. Algunos de estos estudios se basan en información publicada
por SISMED, por tratarse de los únicos datos oficiales disponibles,
después de 3 años de sequía informativa generada por la misma
Circular. Este primer reporte, está basado en archivos fugazmente
publicados en el sitio web de MinProtección Social. Ver
BIS-BCM_46/2009. |
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BIS#45_02a08nov09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-45/2009
Las
políticas de licenciamiento de la investigación en salud de las
universidades estadounidenses podrían vencer las barreras de acceso
propias de la protección de propiedad intelectual
Seis universidades
estadounidenses, entre ellas la universidad de Harvard y la universidad
de Yale, anunciaron esta semana el lanzamiento de una declaración
consensuada en la que se establecerán los lineamientos para el
licenciamiento de medicamentos desarrollados por sus científicos. La
declaración busca garantizar que los medicamentos desarrollados en
dichas universidades estén disponibles a bajo costo para pacientes de
escasos recursos. Ver
BIS-BCM_45/2009. |
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BIS#44_26oct01nov09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-44/2009
Los acuerdos
de comercio y la salud en los paises en desarrollo
Por su importancia, transcribimos la traducción publicada por
"Mirada Latina" de un didáctico artículo escrito por el
Premio Nobel de Economía Joseph Stiglitz en la revista The Lancet, Vol
373, sobre los recientes acuerdos comerciales y su impacto en la salud pública
de los paises en desarrollo.
Ver BIS-BCM_44/2009. |
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BIS#43_19a25oct09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-43/2009
Situación
actual del médico y la salud en Colombia
Por su importancia, transcribimos el Boletín Informativo No. 52
(sep/09) de la Junta de Unidad Médica del Valle del Cauca, que publica
los argumentos centrales de la ponencia del Dr. César Prieto Avila,
Presidente del Colegio Médico del Valle del Cauca y Vicepresidente de
la Federación Médica Colombiana, ante el H. Senado de la República. Ver
BIS-BCM_43/2009. |
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BIS#42_12a18oct09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-42/2009
VI Encuentro
Internacional de Farmacovigilancia + Caso DAPOXETINA +Demanda a la
patente de KALETRA
* La Farmacovigilancia en el marco de la investigación
clínica y los estudios postcomercialización. 4 y 5 de noviembre 2009:
Taller Pre-encuentro 6 y 7 de noviembre de 2009: Inicio y desarrollo del
VI Encuentro Internacional de Farmacovigilancia.
* Organizaciones la sociedad civil respaldan decisión del INVIMA en
caso Dapoxetina y advierten sobre peligro de patente para segundos usos.
* DEMANDA A LA PATENTE DE KALETRA (Por Germán Humberto Rincón
Perfetti).
Ver BIS-BCM_42/2009. |
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BIS#41_05a11oct09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-41/2009
Lecciones
para Colombia: Impacto de "patente express" de CAFTA en
Guatemala y proteccion de patentes de NAFTA en Mexico
Estudios "ex-post" de impacto de protección a
propiedad intelectual en medicamentos:
1. Protección de datos de prueba o "patente express" en
CAFTA: Sistemático encarecimiento de tratamientos pone en riesgo la
sostenibilidad financiera del sistema de salud. 45 medicamentos perderán
protección en EE.UU antes que en Guatemala.
2. Protección de propiedad intelectual vía patentes en NAFTA: La
Gaceta de la Propiedad Industrial (Septiembre 2007), contiene listadas
166 patentes vinculadas a medicamentos, 67 de estas patentes
(equivalente al 40.36%) se consideran que no deberían estar listadas
por tratarse de patentes que protegen procesos de producción o de
formulación de medicamentos o usos. Ver
BIS-BCM_41/2009. |
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BIS#40_28sep04oct09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-40/2009
¿Qué hace
bueno el modelo de Brasil y malo el modelo colombiano en política de
medicamentos?
1. Garantizar el derecho a la salud de toda la población, vencer la
brecha tecnológica y desarrollar la industria local. 2. Combinar el
fortalecimiento de la capacidad farmacéutica local con reformas
progresistas al sistema de salud. 3. El modelo colombiano es ejemplo de
lo que NO hay que hacer. Ver
BIS-BCM_40/2009. |
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BIS#39_21a27sep09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-39/2009
Sin la
reforma de Obama el sistema de salud privatizado de los Estados Unidos,
es regresivo y no es ni eficiente ni viable financieramente
1. Esquemas de financiación de los sistemas de salud. 2. Sistemas de
salud financiados por impuestos y por esquemas de aseguramiento social.
3. Estados Unidos y Suiza los más privatizados. 4. Todos los sistemas
de salud aspiran a la equidad. 5. Los sistemas de salud más
privatizados son los más regresivos. 6. Sin la reforma de Obama el
sistema de salud privatizado de los Estados Unidos, es regresivo y no es
ni eficiente ni viable financieramente. Ver
BIS-BCM_39/2009. |
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BIS#38_14a20sep09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-38/2009
Exitoso
congreso sobre medicamentos genéricos (Dr.J.Hoyos).
Mitos y verdades
sobre medicamentos genéricos (RedSaf.org)
Por su importancia, dedicamos
este número del Boletín BIS_BCM a publicar una reseña del 2do.
Congreso de Medicamentos Genéricos escrita por su organizador Dr. Jaime
Hoyos y el artículo "Mitos y verdades sobre medicamentos genéricos"
difundido por el Dr. Aldo Alvarez Risco Director de la Red Sudamericana
de Atención Farmacéutica. Ver
BIS-BCM_38/2009. |
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BIS#37_07a13sep09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-37/2009
Reportes
de ventas de solo 7 productos equivalen a 22% de los Col$
1.115.000.000.000 recobrados al FOSYGA en 2008
El Observatorio del Medicamento
de la Federación Médica Colombiana está circulando internamente un
informe preliminar sobre los primeros reportes del Sistema de Información
de Precios de Medicamentos SISMED que aparecen publicados en la página
de SISPRO.
Con los datos de estos reportes y otros 5 anteriores publicados en el
mismo sitio web (BIS-BCM#25/2009)
OBSERVAMED adelantó un estudio de ventas de productos incluidos en el
archivo de recobros al FOSYGA del año 2008, tomando en cuenta únicamente
los valores reportados por los Laboratorios. Ver
BIS-BCM_37/2009. |
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BIS#36_31ago06sep09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-36/2009
Del
"International
Centre for Trade and Sustainable Development" ICTSD
Acuerdo
UE-Andinos: más derechos para titulares y menos acceso a medicamentos
Por:
Iván Rodríguez Bernate* y Miguel Ernesto Cortés Gamba**
En resumen, los cambios que se
están originando en materia propiedad intelectual dejan en evidencia
una estrategia de la industria farmacéutica transnacional consistente
en fortalecer la protección de sus inversiones a través de tratados
comerciales internacionales en los que los países industrializados
presionan a los países de medianos y bajos ingresos a aceptar estándares
de propiedad intelectual que favorecen la exclusividad de mercado, y por
lo tanto el poder de estas compañías. Al impedir o restringir el
ingreso de competidores, se impide también que el precio promedio de
los medicamentos se reduzca y que en consecuencia se promueva por esta vía
el acceso a quienes los requieren. Ver
BIS-BCM_36/2009. |
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BIS#35_24a30ago09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-35/2009
CNPM
emite circular intrascendente mientras sistema de salud colombiano
marcha hacia el colapso financiero. Circular
03de2009
regula 7 productos de mínima importancia financiera para el sistema
1. Recobros al FOSYGA superarán
los Col$ 1.150.000.000.000 de 2008 y la CNPM... nada!
2. Con la Circular 02 de 2009 de la CNPM, brilló una luz de esperanza
3. Con la Circular 03 de 2009, la CNPM no hace nada. Regula productos de
mínimo impacto y no resuelve nada
4. Solo la cifra de IMATINIB es 18 veces más importante que la suma de
todos los de la Circular 03 de 2009.
5. Análisis de precios de IMATINIB (Glivec® de Novartis) reportados en
el informe SISMED 2008: Un ejemplo del verdadero grupo de medicamentos
cuyo precio debe regularse y del tipo de errores que se deberían
corregir en los informes. Ver
BIS-BCM_35/2009. |
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BIS#34_17a23ago09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-34/2009
Publican acuerdo secreto de
farmacéuticas con la administración Obama
Reforma del sistema de salud norteamericano parece
naufragar ante el poder de aseguradoras y farmacéuticas
1. El aumento de los
costos del sistema norteamericano es insostenible y urge la reforma
2. Las aseguradoras y las farmacéuticas son las mayores responsables de
costos injustificados y representan el mayor obstáculo para la Reforma
3. El primer semestre de 2009 las grandes farmacéuticas (big pharma)
destinaron más de 13 millones de dólares al "lobby" y
lograron un acuerdo secreto con la administración Obama
4. Los gigantes farmacéuticos (big pharma) quieren más: Protección de
datos de prueba de 12 años para medicamentos biotecnológicos y
barreras tecnológicas para frenar la competencia de
"biosimilares"
5. Las similitudes con el caso colombiano son evidentes.
Ver BIS-BCM_34/2009. |
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BIS#33_10a16ago09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-33/2009
Lo
que significan las pretenciones de la Unión Europea en el tema de
protección de datos de prueba o "patente express"
...Es así como la
protección de datos se convierte en un tema supremamente delicado al
que se le ha dado poca atención, sobretodo en comparación con la que
se le ha dado a la protección de patentes.
Lo cierto es que estamos hablando de una mini patente, no tan mini,
teniendo en cuenta que equivale a un tercio de la protección efectiva
de una patente tradicional, otorgada por una agencia que no es la
oficina de patentes, que no tiene porqué estar al tanto del estado de
la técnica y que, por lo tanto, no tiene ni la competencia ni la
capacidad técnica para evaluar cuándo hay innovación o no la hay, cuándo
hay “esfuerzo considerable” o no lo hay.
En otras palabras, la protección de datos de prueba es una patente
express, sin mayores requisitos y mucho más efectiva porque garantiza
automáticamente que no se pueda comercializar un producto seguidor, sea
este “genérico” o “marca secundaria” (genérico de marca)...
Ver BIS-BCM_33/2009. |
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BIS#32_03a09ago09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-32/2009
Política de
libertad de precios y su relación con los sobrecostos en valores
recobrados al FOSYGA
El
pasado lunes 27 de julio la Comisión de Regulación en Salud CRES y el
Ministerio de la Protección Social organizaron una jornada de discusión
sobre criterios de inclusión y exclusión del POS, con Organizaciones
de Profesionales de la Salud.
Un criterio importante, planteado por la mesa No.4 conformada por la
Academia Nacional de Medicina y la Federación Médica Colombiana (FMC),
fue la necesidad de contextualizar el debate en el marco de la
viabilidad financiera del sistema de salud. Según este punto de vista, no
tiene sentido discutir nuevas inclusiones al POS, ignorando la amenaza
de colapso financiero del sistema. Ninguna reformulación del POS
podrá ser viable, si no se resuelve primero el crecimiento desaforado
de los recobros al FOSYGA, debido a sobrecostos permitidos por el
mismo Ministerio de la Protección Social, como miembro de la Comisión
Nacional de Precios de Medicamentos CNPM. La siguiente infografía
resume lo publicado por Observamed sobre la relación existente entre la
política de liberalización de precios de la CNPM y los sobrecostos en
recobros al FOSYGA. Ver BIS-BCM_32/2009. |
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BIS#31_27jul02ago09
Boletín del Consumidor de Medicamentos-31/2009
Precio de referencia
de KALETRA® (canal institucional): Col$ 200.380.- Precio de KALETRA®
en FarmaPrecios mar-abr 2009: Col$ 3.021.767.-
Tal como mostramos en
nuestro Boletín
BIS-BCM 30/2009, la Circular 02 de 2009 de la CNPM fijó el precio
de referencia de Lopinavir 200 mg + Ritonavir 50 mg (Kaletra® de
Abbott), frasco x 120 tabletas, en US$ 88,94 para el canal institucional
y US$ 132,60 para el canal comercial. Al convertir estos valores a pesos
colombianos (Col$ 2.252,98.- por dólar), podemos decir que el
precio de referencia fue fijado en Col$ 200.380.- (canal institucional)
y Col$ 298.753.-(canal comercial). Por su parte, la revista FarmaPrecios
en su edición 108 correspondiente a los meses de marzo-abril de 2009,
muestra el precio de Kaletra® frasco x 180 tabletas en Col$ 3.021.767.-
La siguiente INFOGRAFIA resume la variación de precios Kaletra®, en
los diferentes sistemas de información disponibles en Colombia y
permite extraer algunas deducciones útiles sobre el manejo de precios
de medicamentos en Colombia.
Ver BIS-BCM_31/2009. |
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BIS#30_20a26jul09
Boletín del Consumidor de
Medicamentos-30/2009
Según la Circular
02/2009 de la CNPM las instituciones en Colombia adquirían Kaletra a más
del triple de su valor en Brasil, Perú y Ecuador
La
Circular
02 de 2009 (28abr09) de la Comisión Nal. de Precios de
Medicamentos, estableció precios de referencia de Lopinavir 200 mg +
Ritonavir 50 mg Fco. X 120 tabletas (KALETRA de Abbott) en US$ 132,60
para canal comercial y US$ 88,94 para canal Institucional. De esta
forma, el tratamiento anual de 12 frascos queda en US$ 1.591,24 y US$
1.067,35 respectivamente. Si
aplicamos estos precios a lo negociado el año 2008 -según datos
reportados al SISMED- vemos que el valor real de los
52.515 frascos de esta presentación de KALETRA, alcanza la suma de Col$
10.522.957.864.- y no los Col$ 28.340.961.342.- que aparecen reportados.
Ver BIS-BCM_30/2009. |
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BIS#25_15a21jun09
Boletín del Consumidor de
Medicamentos-25/2009
32
meses después de la Circular 04/2006 de la CNPM:
SISPRO
publica información de recobros al FOSYGA reportados al SISMED en 2008
Click
aquí para ver página de SISPRO donde apareció el informe
Click
aquí para ver copia de seguridad de OBSERVAMED
SISPRO
es el Sistema Integral de Información de la Protección Social. SISMED
es el Sistema de Información de Precios de Medicamentos y FOSYGA es el
Fondo de Solidaridad y Garantía del Sistema General de Seguridad en
Salud, una cuenta adscrita al Ministerio de la Protección Social
manejada por encargo fiduciario, sin personería jurídica ni planta de
personal propia, cuyos recursos se destinan a la inversión en salud. Ver
BIS-BCM_25/2009. |
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BIS#24_08a14jun09
Boletín del Consumidor de
Medicamentos-24/2009
En
Foro "FOSYGA:
LA HORA DE LAS CUENTAS CLARAS" organizado por Comisiones Séptimas
de Senado y Cámara OBSERVAMED
advierte otra vez sobre colapso del sistema por recobros "a
cualquier precio"
Panelista: Dr.Oscar Andia Salazar MD, Director del
Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana Título
de la presentación: "Preocupaciones: El caso particular de los
medicamentos". Ver
BIS-BCM_24/2009. |
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BIS#23_01a07jun09
Boletín del Consumidor de
Medicamentos-23/2009
Impacto
negativo de 760 millones de dólares anuales de la propuesta europea
para TLC CAN-UE sobre el acceso a los medicamentos y la salud pública
en Colombia
Por su importancia nacional, reproducimos
el comunicado de prensa de la Alianza de la Sociedad Civil Europea y
Andina (Alianza CAN-UE). Ver
BIS-BCM_23/2009. |
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BIS#22_25a31may09
Boletín
del Consumidor de Medicamentos-22/2009
Precios de
medicamentos en Colombia siguen desregulados
Después de 32 meses
de vigencia de la Circular 04 de 2006
CNPM establece precios de referencia para un solo producto
El
Dr. Ramón
Eduardo Madriñán
Rivera, Director de Regulación del Ministerio de Comercio, Industria y
Turismo y Secretario Técnico de la Comisión Nacional de Precios de
Medicamentos (CNPM), en carta de respuesta a
un derecho de
petición interpuesto por el Presidente del Colegio Médico de
Cundinamarca y Bogotá, Dr. Sergio Robledo Riaga, envió un
ejemplar de la Circular 02 de 2009 que fija precios de referencia para
KALETRA® (Lopinavir 200 mg + Ritonavir 50 mg) frasco x 120 tabletas, de
Abbott. Al respecto, el Observatorio del Medicamento de la Federación Médica
Colombiana, publica una contextualización la Circular 04 de 2006, la
cronología de las Circulares que le siguieron hasta la 02 de 2009 y un
cuadro comparativo de los resultados del nuevo régimen de precios,
frente al anterior régimen representado por la Circular 04 de 2002..
Ver
BIS-BCM_22/2009. |
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BIS#21_18a24may09
Boletín del Consumidor de
Medicamentos-21/2009
Comisiones 7ª de Senado y Cámara
promueven debate:
"FOSYGA: LA HORA DE LAS CUENTAS CLARAS"
Las Mesas Directivas de las
Comisiones Séptimas del Congreso de la República convocan al primer
foro nacional sobre "FOSYGA: LA HORA DE LAS CUENTAS CLARAS"
para el próximo lunes 8 de junio de 2009, a partir de las 08:00 AM
hasta las 02:00 PM, en el Auditorio Luis Guillermo Vélez, ubicado en el
Edificio Nuevo del Congreso en Bogotá (Cra.7 No. 8-68, 1er piso). Ver
programa en BIS-BCM_21/2009. |
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BIS#20_11a17may09
Boletín del Consumidor de
Medicamentos-20/2009
Se hacen públicos
los precios de compra de 426.083 unidades de TAMIFLU®. No hay más
compras. Reflexiones sobre registro sanitario para TAZAMIR el
Oseltamivir de Procaps
Publicamos
las respuestas del Ministerio de la Protección Social y la Comisión
Nacional de Precios de Medicamentos a los derechos de petición
interpuestos por el Presidente del Colegio Médico de Cundinamarca y
Bogotá, para hacer pública la información sobre precios y cantidades
de compra de TAMIFLU® que fue por mas de 15.000.000.000.-
Incluimos algunas reflexiones sobre el tema y sobre las implicaciones de
la aprobación del registro sanitario para TAZAMIR, el Oseltamivir de
Procaps. Ver
BIS-BCM_20/2009. |
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BIS#19_04a10may09
Boletín del Consumidor de
Medicamentos-19/2009
Del terremoto escala
10 de la "Gripe Porcina" al solo temblor de Influenza A(H1N1).
"Es una epidemia mediática" dice la
Revista Semana
Por su importancia, reproducimos
-con algunos comentarios- la entrevista de la Revista Semana con el
colombiano Germán Velásquez, uno
de los funcionarios más influyentes de la OMS en Ginebra, que puso en
blanco y negro los conceptos sobre el manejo de la pandemia del AH1N1. Ver
aquí...
Ver
BIS-BCM_19/2009. |
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BIS#18_27abr03may09
Boletín del Consumidor de
Medicamentos-18/2009
MinProtección Social
pide control de precios de los tapabocas porque pasaron de Col.$100 a
Col.$1.000 ¿Por qué no pasar a "control directo" el precio
de TAMIFLU?
La
página web de la Presidencia de la República (click
para ver) publica la nota titulada "MinProtección exige
control directo al precio de tapabocas" con link de descarga de
la carta 3870 del despacho del Ministro de la Protección Social Dr.
Diego Palacio http://web.presidencia.gov.co/sp/2009/abril/30/carta.pdf
(ver copia) dirigida a su homólogo de Comercio Industria y Turismo Dr.
Luis Guillermo Plata Páez, donde informa que en una semana los precios
de los tapabocas pasaron de Col$ 100.- a Col$ 1.000.- y solicita, debido
a la Pandemia de la Gripa Porcina, "estudiar la situación y
someter a control directo el precio de los mismos, para evitar los
abusos en los precios y el acaparamiento". Al respecto, el
Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana
sugiere -que por las mismas razones- se aplique el régimen de
"control directo" de precios a OSELTAMIVIR (TAMIFLU® de
Roche)... Ver
BIS-BCM_18/2009. |
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BIS#17_20a26abr09
Boletín del Consumidor de
Medicamentos-17/2009
La posición del
gobierno frente a la protección de derechos de propiedad intelectual:
Un reflejo de nuestra falta de visión de desarrollo
Por Tatiana Andia Rey, Consultora
Económica de OBSERVAMED y la FMC
El pasado martes 21 de abril, en
el marco del Foro "La verdad sobre los medicamentos genéricos en
Colombia" organizado por las Comisiones Séptimas de Senado y Cámara,
uno de los temas que salió a relucir, además de las discusiones (a
veces bizantinas) sobre calidad de los productos genéricos, fue la
conveniencia de firmar acuerdos bilaterales de comercio con capítulos
sobre protección de derechos de propiedad intelectual - DPI cada vez más
estrictos, en particular tan estrictos como el que estamos a punto de
firmar entre la CAN y la UE. Representantes del gobierno expresaron
puntos de vista preocupantes que es necesario aclarar.
Ver
BIS-BCM_17/2009. |
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BIS#15_06a12abr09
Boletín del Consumidor de
Medicamentos-15/2009
Ponencia de la
Federación Médica Colombiana: "SIETE VERDADES SOBRE MEDICAMENTOS
GENERICOS EN COLOMBIA"
Un
llamado a participantes del 1er. foro nacional “La verdad sobre los
medicamentos genéricos”, para evitar que los fundamentalistas del
interés comercial y sus servidores, logren limitar el derecho que
tenemos todos los colombianos de acceder tanto a medicamentos genéricos
de la mejor calidad como a todas las innovaciones farmacoterapéuticas a
un precio justo. Ver
BIS-BCM_15/2009. |
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BIS#14_30mar05abr09
Boletín del Consumidor de
Medicamentos-14/2009
Comisiones 7ª de
Senado y Cámara promueven debate:
"LA VERDAD SOBRE LOS MEDICAMENTOS GENERICOS EN COLOMBIA"
El evento se realizará entre las
7 a.m. y la 1:00 p.m.del 21 de abril de 2009, en el Auditorio LUIS
GUILLERMO VELEZ y será televisado por el Canal Institucional del
Congreso. Si desea enviar ponencia, diríjala al Dr. JESUS MARIA ESPAÑA
VERGARA Secretario General de la Comisión 7ª del Senado o la Dra.
MARIA TERESA REINA A. Subsecretaria Comisión 7ª del Senado de la República.
Cra. 7 # 8-68 2do.Piso Of. 241B Tels.3824264/65 E-mail: comision7senado@gmail.com
o comision7senado@yahoo.com
Mayor Información: Tels: 3824025/3367 Cel. 3144787766. Ver
BIS-BCM_14/2009. |
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BIS#13_23a29mar09
Boletín del Consumidor de
Medicamentos-13/2009
En
Foro de ACEMI: OBSERVAMED
advierte sobre desregulación total y desinformación en precios de
medicamentos
Predice
colapso del sistema si persiste hemorragia de recobros al FOSYGA con
productos "No POS" y de
"alto costo" a precios locos
Dedicamos
este número
del Boletín del Consumidor de Medicamentos a mostrar los planteamientos
del
Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana en
el primer foro de ACEMI ( Asociación Colombiana de Empresas de Medicina
Integral, que reune a las EPSs privadas) titulado "Protección
de Propiedad Intelectual, regulación y calidad de medicamentos, un reto
para el Sistema de Salud Colombiano". Click
aquí para descargar la presentación completa. Ver
BIS-BCM_13/2009. |
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BIS#12_16a22mar09
Boletín del Consumidor de
Medicamentos-12/2009
Debate
en la Universidad de Los Andes: La Corte, las cuentas y la salud ¿Cómo
reformar el sistema de salud en Colombia?
El
próximo miércoles 25 de marzo el Observatorio del Medicamento de la
Federación Médica Colombiana participará en el debate promovido por
The Joseph H. Flom Global Health and Human Rights Iniciative de la
Facultad de Derecho de la Universidad de Harvard (EU), el Programa de
Justicia Global de la Facultad de Derecho de la Universidad de Los Andes
y el diario El Espectador, para analizar los aciertos, desaciertos y
repercusiones de la Sentencia T-760 de 2008 de la Corte Constitucional.
Las diapositivas que mostramos a continuación, reflejan la ponencia que
OBSERVAMED presentará en dicho evento. Click
aquí para descargar la presentación completa. Ver
BIS-BCM_12/2009 |
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BIS#11_09a15mar09
Boletín del Consumidor de
Medicamentos-11/2009
Unión Europea aplica
extraterritorialidad y es más exigente que los EU en la protección de
la propiedad intelectual en tratados de libre comercio
1. Autoridades holandesas
embargan medicamento producido en la India que pasaba en tránsito a
Brasil. 2. Holandeses dicen ante la OMC que les está permitido embargar
medicamentos, defendiendo Derechos de Propiedad Intelectual. 3. Brasil,
India y 17 países rechazan en la OMC extraterritorialidad de Derechos
de Propiedad Intelectual (DPI). 4. Autoridades holandesas incautaron
cargamento de antirretrovirales legítimos en transito de India hacia
Nigeria. 5. La Unión Europea es más exigente que los Estados Unidos en
la protección de los DPI en los acuerdos de libre comercio y sus
propuestas van mucho más alla de lo dispuesto en el ADPIC. 6. Alianza
CAN-UE, en representación de organizaciones de la sociedad civil de los
países andinos, advierte sobre los riesgos para el acceso a
medicamentos y la salud pública. 7. El Observatorio del Medicamento de
la Federación Médica Colombiana recuerda propuestas de los presidentes
de Pfizer y GlaxoSmithKline y sostiene que más concesiones en DPI son
antihistóricas y los equipos negociadores "más papistas que el
Papa". Ver BIS-BCM_11/2009 |
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BIS#10_02a08mar09
Boletín
del Consumidor de Medicamentos-10/2009
ACEMI
organiza el primer gran foro sobre protección de
propiedad intelectual, regulación de precios y
calidad de medicamentos
Con
el fin de ampliar la perspectiva y contextualizar la situación actual
sobre el tema de los medicamentos en Colombia, la Asociación Colombiana
de Empresas de Medicina Integral –ACEMI- realizará el primer foro de
medicamentos que en esta versión se titula "Protección de
Propiedad Intelectual, regulación y calidad de medicamentos, un reto
para el Sistema de Salud Colombiano". El
evento se desarrollará el próximo 31 de marzo de 7 de la mañana
a 6 de la tarde en el CENTRO DE CONVENCIONES AR ubicado en la calle 113
N. 7-80 Piso 2 en Bogotá. Este
evento tendrá una gran importancia académica ya
que vincula a todas las instituciones que hacen parte del Sistema
General de Seguridad Social en Salud que en
este escenario tendrán la oportunidad de debatir y escuchar la opinión
de destacados panelistas e investigadores sobre este tema de gran
importancia coyuntural y de gran sensibilidad para el sector.
Ver BIS-BCM_10/2009 |
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Andrew Witty
CEO de GSK
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BIS#09_23feb01mar09
Boletín del Consumidor de
Medicamentos-09/2009
Presidentes
de Pfizer y GlaxoSmithKleine perfilan dos modelos de responsabilidad
social de las grandes farmacéuticas transnacionales
En nuestro Boletin BIS-BCM_04/2009
publicamos el acuerdo
firmado entre el actual presidente y CEO de Pfizer, Jeff Kindler, y
el profesor emérito de derecho de la Universidad de Stanford, John
Barton (por solicitud del Senador Max Baucus, presidente del Comité
Financiero del Senado de los Estados Unidos) para una salida concertada
frente al dilema de la protección de los derechos de propiedad
intelectual y los intereses comerciales de la farmacéutica
estadounidense, y el acceso a medicamentos de la población vulnerable
de los países menos desarrollados. Por otro lado, hace
un par de semanas el nuevo CEO de la gigante farmacéutica GSK, Andrew
Witty, anunció en reportaje con el periódico The Guardian, que la
transnacional a su cargo cambiaría la forma de hacer negocios en los países
en desarrollo. Ambas manifestaciones perfilan dos modelos de
responsabilidad social que vale la pena analizar. Ver BIS-BCM_09/2009 |
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BIS#08_16a22feb09
Boletín del Consumidor
de Medicamentos-08/2009
Corte
Constitucional niega prórroga solicitada por MinProtección para
cumplimiento de Sentencia T-760
"Cirujanos" del MPS
trabajan, pero no controlan hemorragia financiera del sistema
En nuestro Boletín
BIS33-BCM31 de agosto de 2008 publicamos el cronograma de órdenes
de la Sentencia T-760 que garantiza el acceso a medicamentos,
procedimientos y tratamientos en Colombia. Para contextualizar el pedido
de prórroga del Ministerio de la Protección Social y la negativa de la
Corte Constitucional, transcribimos dicho cronograma, resaltando en rojo
el texto de los plazos ya vencidos. Adicionalmente mostramos documentos
recientes de Minprotección y las sugerencias de OBSERVAMED para
controlar la hemorragia financiera del sistema, en el tema de
medicamentos. Ver BIS-BCM
08/2009
Pulse
click aquí para ver texto completo del Auto 035/2009 |
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BIS#07_09a15feb09
Boletín del Consumidor
de Medicamentos-07/2009
Observatorio
del Medicamento publica página sobre medicamentos genéricos
Como
preparación documental para el debate programado en el próximo período
legislativo, el Observatorio del Medicamento de la Federación Médica
Colombiana decidió publicar una página
sobre este tema con base en documentos de la FDA.
Ver más en BIS-BCM
07/2009 |
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BIS#06_02a08feb09
Boletín del Consumidor
de Medicamentos-06/2009
Sentencia
T-760 de la Corte Constitucional:
Presentación para médicos y pacientes
El Dr.
Sergio Robledo Riaga Presidente del Colegio Médico de Cundinamarca y
Bogotá nos envió una selección de diapositivas de su presentación
sobre la Sentencia T-760 de la Corte Constitucional. El trabajo completo
fue presentado ante la Junta Directiva del Colegio y la Federación Médica
Colombiana. Ambas entidades decidieron difundir esta presentación,
porque constituye una contribución a un mejor conocimiento de la
sentencia y nos prepara para su defensa. Esta selección incluye 22
diapositivas que pueden verse en la dirección: https://www.med-informatica.net/CMCB/SENTENCIA760_para_medicos22.ppt |
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BIS#05_26ene01feb09
Boletín
del Consumidor de Medicamentos-05/2009
Errores
corregidos y por corregir en base de datos de registros sanitarios del
INVIMA
A la fecha,
vemos con satisfacción que los errores señalados en una anterior versión
de nuestra página
colaboración INVIMA 2008 ya fueron corregidos.
Agradecemos la respuesta positiva de sus directivas y
publicamos otros hallazgos que esperamos faciliten su
labor. Ver más en BIS-BCM05/2009 |
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BIS#04_19a25ene09
Boletín del Consumidor
de Medicamentos-04/2009
Derechos
de propiedad intelectual, acuerdos comerciales y reforma a los sistemas
de salud en Estados Unidos ¿cómo afectarán a Colombia?
Un sinnúmero
de artículos, comentarios y columnas de opinión se han escrito en
medios nacionales e internacionales sobre el reto que enfrenta el nuevo
presidente de los Estados Unidos, Barack
Hussein Obama frente a la crisis financiera y la recesión. Sin embargo,
comparativamente poco se ha dicho sobre lo fundamental de su plan de
gobierno en el mediano plazo: la reforma al sistema de salud
estadounidense. Los retos en ese campo son enormes, y dejan lecciones
que los países en vías de desarrollo como el nuestro deberíamos
aprender. Ver más en BIS-BCM
04/2009 |
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BIS#03_12a18ene09
Boletín
del Consumidor de Medicamentos-03/2009
Del
POS al PLUS: Ideas para darle viabilidad al cumplimiento
de la
Sentencia Constitucional T-760/08
El periódico
El Pulso anunció que en su edición de febrero
publicará observaciones y recomendaciones de
distintos estamentos y de expertos, al gobierno,
para la elaboración del nuevo Plan Limitado Único
de Salud (PLUS). En ese contexto, las siguientes son
las propuestas que envió a El Pulso el Director del
Observatorio del Medicamento de la Federación Médica
Colombiana, para
controlar la hemorragia financiera del sistema, en el tema de
medicamentos. Ver más en BIS-BCM
03/2009 |
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BIS#02_05a11ene09
Boletín
del Consumidor de Medicamentos-02/2009
Inconsistencias de
la Circular 02/2008 de la CNPM y
Propuestas del Observatorio del Medicamento de la
FMC
-
KALETRA® tiene registro sanitario vigente para 2 concentraciones en
tabletas (Lopinavir 200 mg + Ritonavir 50 mg y Lopinavir 100 mg +
Ritonavir 25 mg) ¿A cuál se refiere la circular?. Además existen
registros sanitarios vigentes para cápsulas (Lopinavir 133.3 mg +
Ritonavir 33.3 mg) y solución oral. ¿Por qué la Circular no menciona
estas formas farmacéuticas?
- PREZISTA® tiene un solo registro sanitario, una sola concentración y
una sola forma farmacéutica. Viene en frascos por 28, 60, 90, 100, 120
y 150 tabletas. ¿Por qué la Circular en este caso particular menciona
todas las presentaciones?. Ver BIS-BCM_02/2009 |
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BIS#01_28dic04ene09
Boletín del Consumidor
de Medicamentos-01/2009
Libertad Regulada
Antiretrovirales: Un pequeño paso adelante después del gran salto atrás
La Comisión Nacional de
Precios de Medicamentos (CNPM) acaba de publicar la Circular 02 de 2008
que fija las primeras "clasificaciones terapéuticas
relevantes" e incluye algunos antiretrovirales en régimen de
"libertad regulada". Decimos que se trata de "un pequeño
paso adelante después del gran salto atrás" porque esta Circular
confirma(!) que estos productos "necesarios para proteger la salud
pública, en particular en casos como VIH/SIDA" SI! están en régimen
de "libertad regulada". Ahora sabemos que, gracias a la
Circular 04 de 2006, estos productos estaban -en realidad- en régimen
de máxima libertad de precios, en lugar del régimen de "control
directo" (o máximo nivel de regulación) que regía para
medicamentos "monopólicos", desde las Circulares de los años
1999, 2002, 2003 y 2005. Ver más en BIS-BCM
01/2009 |
